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VASCADE®

Sicherer. Unkompliziert.
Das VASCADE® Vascular Closure System von Haemonetics ist ein innovatives System zum Verschluss femoraler Arterien- oder Venenzugangsstellen, das nach einem endovaskulären Eingriff eine schnelle Hämostase ermöglicht. Das vermarktete Verschlusssystem hat sich in einer randomisierten klinischen Studie als sicherer als die manuelle Kompression erwiesen.1​
In einem unkomplizierten, dreistufigen Verfahren wird ein thrombogenes, resorbierbares, extravaskuläres Kollagen-Patch eingeführt, um eine schnelle Hämostase zu ermöglichen und gleichzeitig Komplikationen zu minimieren.​
 

VASCADE®-System

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Sicherer Verschluss – Weniger Komplikationen1

Bestellinformationen   |   RESPECT-Studie 

Das VASCADE® Vascular Closure System ist ein vollständig integriertes, extravaskuläres, bioresorbierbares System zum Verschluss femoraler Zugangsstellen. Es ist unkompliziert in der Anwendung, hinterlässt keine dauerhaften Komponenten und hat sich bei einer Vielzahl von Patienten als sicher und wirksam erwiesen.1 Dieses System vereint die bewährte Technologie der faltbaren Scheibe mit einem thrombogenen, resorbierbaren Kollagen-Patch in einem integrierten Design. Das VASCADE-System ermöglicht eine schnelle Hämostase bei gleichzeitiger Minimierung der Komplikationen für Patienten und medizinische Fachkräfte.1

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Unkomplizierte, mechanische und physiologische Hämostase

Bestellinformationen 

Das VASCADE® Vascular Closure System ist ein extravaskuläres Verschlusssystem, das Kollagen abgibt und auf zwei Arten wirkt: mechanisch und physiologisch. Der Kollagen-Patch erzeugt durch die schnelle Ausdehnung des Implantats in Gegenwart von Flüssigkeit eine Tamponade. Dadurch wird der Gewebetrakt ausreichend gefüllt und es entsteht eine mechanische Hämostase. Die natürliche thrombogene Eigenschaft von Kollagen beschleunigt die Gerinnung und führt zu einer physiologischen Hämostase.

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Unkompliziert und anwenderfreundlich

✓ Einsatz durch einen einzelnen Anwender
✓ Indikationen​
    • Für 5-F- und 6/7-F-Einführschleusen von 12 cm Längea
    • Zum Verschluss von femoralen Arterien- oder Venenzugangsstellen4
    • Reduzierung der Zeit bis zur Hämostase und Mobilisierung4,b
    • Verkürzung der Zeit bis zur möglichen Entlassung4,b
✓ Zwei Wirkmechanismen​​
    • Mechanisch​​
    • Physiologisch
✓ Extravaskuläres Design​
    • Keine permanenten oder intraluminalen Implantate​​
    • Keine Nähte oder Materialrückstände im Gefäß​​
✓ Bioresorbierbarer und thrombogener Kollagen-Patch​​
    • Ausdehnung zur Füllung des Gewebetrakts
aDie Gesamtlänge der Schleuse (einschließlich Einführöffnung) muss weniger als 15 cm betragen
bIm Vergleich zur manuellen Kompression

Haemonetics

Informationszentrum

Hier finden Sie hilfreiche Informationen zu unseren Gefäßverschlusslösungen, auf die Sie jederzeit und überall zugreifen können.

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Instructions for Use

Intended to seal the femoral arterial or venous access site at the end of an endovascular procedure by delivering a resorbable collagen patch, extravascularly, at the vessel puncture site to aid haemostasis.

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VASCADE® Brochure

The VASCADE system combines our collapsible disc technology and a thrombogenic resorbable extravascular collagen patch to enable rapid haemostasis while minimising complications.

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RESPECT Publication

The RESPECT trial was aimed at evaluating safety/efficacy of a new extravascular closure system in diagnostic (Dx) and interventional (Ix) procedures performed through 6 or 7 F introducer sheaths.

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ANTEGRADE-PVD Publication

This study evaluated short-term outcomes when sealing antegrade femoral puncture sites with an extravascular site-closure system after peripheral endovascular procedures.

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Bestellinformationen

Zur Aufgabe einer Bestellung wenden Sie sich bitte an den Kundenservice.

1. Hermiller JB., et al. A Prospective, Randomized, Pivotal Trial of a Novel Extravascular Collagen-Based Closure Device Compared to Manual Compression in Diagnostic and Interventional Patients. J Invasive Cardiol. 2015; 27(3): 129-36.​
2. Die Daten in der Tabelle stammen aus den Gebrauchsanweisungen der US-amerikanischen FDA und beziehen sich sowohl auf interventionelle als auch auf diagnostische Behandlungsarme. Alle Intent-to-treat-Patienten und Ereignisse sind in der Tabelle enthalten. Da die Daten zur Komplikationsrate auf einem studienübergreifenden Vergleich und nicht auf direkten Vergleichsstudien basieren, sind die Daten aufgrund von Unterschieden in den Prüfplänen, Bedingungen und Patientengruppen möglicherweise nicht direkt vergleichbar. ​
3. Die angegebenen Komplikationsraten für die manuelle Kompression beruhen auf der Summe der Komplikationsraten für die manuelle Kompression, die in den Gebrauchsanweisungen der angegebenen Produkte aufgeführt sind.
4. Hinweise zu Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen und unerwünschten Ereignissen entnehmen Sie bitte den Produktetiketten und der Gebrauchsanweisung. Siehe Gebrauchsanweisung VASCADE® EU IFU 5685.

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