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Système VASCADE®
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Ferme les sites d’accès en toute confiance — contribue à réduire les complications1
Informations de commande | Essai RESPECT
Le système de fermeture vasculaire VASCADE® est un système de fermeture d’accès fémoral entièrement intégré, extravasculaire et bioabsorbable, simple d’utilisation, qui ne laisse aucun composant permanent derrière lui et dont l’innocuité et l’efficacité ont été démontrées sur un large éventail de patients.1 Le système intègre dans le même modèle la technologie éprouvée du disque pliable et un patch de collagène résorbable thrombogène. Pour les patients et les professionnels de santé, le système VASCADE permet une hémostase rapide tout en limitant les complications.1
Hémostase mécanique et physiologique d’une grande simplicité
Informations de commande
Le système de fermeture vasculaire VASCADE® est un dispositif de fermeture extravasculaire à base de collagène et à double mode d’action, mécanique et physiologique. Le patch de collagène provoque une tamponnade en raison de l’expansion rapide de l’implant en présence de liquide. Cette action assure un remplissage suffisant de l’espace tissulaire et une hémostase mécanique. La propriété thrombogène naturelle du collagène accélère la coagulation pour provoquer une hémostase physiologique.
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Simple et facile à utiliser
✓ Opérateur unique
✓ Indication
• Destiné à une utilisation dans les gaines d’introduction 5 et 6/7 F de 12 cma
• Assure la fermeture du site d’accès artériel ou veineux fémoral4
• Réduit le temps avant l’hémostase et l’ambulation4,b
• Réduit le temps avant la sortie de l’hôpital4,b
✓ Réduit le temps avant la sortie de l’hôpital4
• Mécanique
• Physiologique
✓ Modèle extravasculaire
• Pas d’implants permanents ou intraluminaux
• Pas de suture ni de matériel laissé dans le vaisseau
✓ Patch de collagène bioabsorbable thrombogène
• Extensible pour remplir l’espace tissulaire
aLa longueur totale de la gaine (y compris le concentrateur) doit être inférieure à 15 cm
bPar rapport à la compression manuelle
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Centre de ressources
Vous trouverez les renseignements dont vous avez besoin en consultant des informations utiles et à la demande qui vous aideront à comprendre nos solutions de fermeture vasculaire.
Ressources répertoriées Voir toutes les ressources
Mode d’emploi
Conçu pour sceller le site d’accès artériel ou veineux fémoral à la fin d’une procédure endovasculaire en délivrant un patch de collagène résorbable, par voie extravasculaire, au niveau du site de ponction du vaisseau pour faciliter l’hémostase.
Brochure VASCADE®
Le système VASCADE combine notre technologie de disque pliable et un patch de collagène extravasculaire résorbable thrombogène pour permettre une hémostase rapide tout en limitant les complications.
Publication de l’essai RESPECT
L’essai RESPECT visait à évaluer la sécurité et l’efficacité d’un nouveau système de fermeture extravasculaire dans le cadre des procédures diagnostiques (Dx) et interventionnelles (Ix) réalisées à l’aide de gaines d’introduction 6 ou 7 F.
Publication de l’étude ANTEGRADE-PVD
Cette étude a évalué les résultats à court terme de l’obturation de sites de ponction fémorale antérograde à l’aide d’un système de fermeture de site extravasculaire après des procédures endovasculaires périphériques.
Informations de commande
Pour passer une commande, veuillez contacter le service clientèle.
1. Hermiller JB, et.al. A Prospective, Randomized, Pivotal Trial of a Novel Extravascular Collagen-Based Closure Device Compared to Manual Compression in Diagnostic and Interventional Patients Journal of Invasive Cardiology 2015;27(3):129-136.
2. Les données du graphique proviennent des modes d’emploi de la FDA et incluent à la fois les groupes de traitement interventionnel et diagnostique. Tous les événements et patients en intention de traiter sont inclus dans le graphique. Les données relatives aux taux de complications sont basées sur une comparaison entre essais et non sur des essais cliniques comparatifs directs, et peuvent donc ne pas être directement comparables en raison des différences entre les protocoles d’étude, les conditions et les populations de patients.
3. Les taux de complications présentés pour la compression manuelle sont basés sur l’ensemble des taux de complications de la compression manuelle inclus dans les modes d’emploi des dispositifs présentés.
4. Veuillez consulter les étiquettes et les modes d’emploi des produits pour prendre connaissance des indications, des contre-indications, des mises en garde, des précautions d’emploi et des effets indésirables. Voir le mode d’emploi de VASCADE® EU 5685.
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